Теноциклидин

Диссоциативные анестетики пользуются спросом в клинической медицине и ветеринарии. Один из представителей данной группы — «Теноциклидин» (ТСР), для которого характерны ярко выраженные галлюциногенные и стимулирующие свойства. Препарат крайне опасен для человека, поскольку его использование в рекреационных целях может обернуться настоящей трагедией. Помимо устойчивой наркозависимости, лекарство способствует развитию серьезных патологических состояний.

Химический состав «Теноциклидина» и его влияние на организм

Полное название нарковещества ТЦП — 2-тиенил-циклогексил-пиперидин. Это третичное аминосоединение, состоящее из циклогексана, тиофен-2-ильной и пиперидин-1-ильной групп. Психоактивное средство — антагонист НМДА-рецепторов. Его механизм действия имеет сходство с «Фенциклидином» — синтетическим диссоциативом, который обладает нейротоксическим эффектом.

Употребление анестезирующего средства приводит к нарушению сознания и восприятия окружающего мира. В наркотическом опьянении человек полностью теряет контроль над собой и происходящим вокруг. Появляются следующие симптомы:

  • Теноциклидин – Салернопрострация;
  • слабость, сонливость;
  • деперсонализация;
  • слуховые, тактильные или зрительные иллюзии;
  • бред, паранойя;
  • возбуждение;
  • агрессия;
  • неадекватность;
  • дереализация;
  • провалы в памяти;
  • приступы паники;
  • необъяснимый страх;
  • нарастающая тревога, беспокойство и т. д.

Под воздействием «Теноциклидина» наркозависимым кажется, что они неуязвимы и сильны. Однако вся «могущественность» обусловлена обезболиванием, которое вызывает ПАВ. В действительности никаких чудес не происходит, все что видит и ощущает аддикт — результат деятельности измененного сознания. Кроме того, весь организм начинает функционировать неправильно.

Токсические соединения провоцируют:

  • повышение АД;
  • аритмию;
  • тремор глазных яблок (нистагм);
  • миоз;
  • поверхностное дыхание, диспноэ;
  • обильное слюноотделение;
  • головокружение;
  • тошноту, рвотные позывы;
  • мышечные спазмы, ригидность, судороги;
  • проблемы с речью;
  • атаксию.

Иногда после наркотизации наблюдаются лихорадочное состояние, обильное потоотделение, озноб с приливами жара.

Медицинское применение «Теноциклидина»

Диссоциативное вещество открыли в 1950 году ученые-фармацевты компании «Парк-Дэвис» (в настоящее время — дочернее предприятие «Pfizer») в США. Изначально его рассматривали как внутривенный анестетик из-за сходства с РСР. Но после ряда проведенных экспериментов перестали исследовать как препарат для дальнейшего использования в анестезиологии. Поводом для отказа стали неудовлетворительные реакции со стороны психики при введении лекарства испытуемым.

В клинических отчетах «Теноциклидин» описывался как более мощный психостимулятор, чем «Фенциклидин» (примерно на 50%), который отличается пролонгированным действием. В теории наркосредство обладает широким спектром фармакологической активности:

  • «Теноциклидин» в медицине не используется – Салернонейропротекторная;
  • противоопухолевая;
  • радиопротекторная;
  • антидотная (при интоксикации фосфорорганическими соединениями).

Однако до конца средство не изучено, в медицине не используется из-за высокой нейротоксичности и отсутствия терапевтической ценности. В некоторых странах допускается его применение с целью более подробного изучения рецепторов NMDA.

В начале 70-х сообщалось о том, что в образцах уличных наркотиков Калифорнии, Лос-Анджелеса и Гавайев были обнаружены теноциклидиновые частицы. К 1975 году наркопотребление ТСР и РСР распространялось уже на 25 штатов США, а спустя несколько лет незаконная реализация приобрела более крупные масштабы. На фоне учащения случаев наркотизации в 1970-х годах галлюциноген был внесен в Список І запрещенных веществ наравне с ЛСД и героином.

Читать далее